Syndrome MINA NAMPT : mutation génétique et impact sur la motricité — découverte et recherches en cours
Découverte du syndrome MINA et ses implications sur la motricité Le nom MINA désigne le « syndrome de mutation de l’axonopathie NAMPT », une maladie génétique récemment identifiée. Cette affection, jusqu’ici inconnue, endommage les neurones impliqués dans le contrôle des mouvements et peut entraîner une perte de coordination, une faiblesse musculaire et des déformations du […]
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